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Procedure 1. Prepare Univer.. 翻译
原文（英语）：
Procedure
1. Prepare Universal Preenrichment Broth (UPEB) according to manufacturer’s
directions.
a. Dispense 90 ml of UPEB into bottles and autoclave.
2. Prepare Chromocult Coliform Agar plates.
3. Dilute the fruit juice concentrate to be analyzed to single strength.
4. Aseptically inoculate the UPEB with 10 ml single strength fruit juice.
5. Incubate at 35 ± 2° C for 24 hours.
6. Streak incubated samples on Chromocult Coliform plates.
7. Incubate plates inverted at 35 ± 2° C for 24 hours.
8. Read plates. On Chromocult Coliform Agar, non-coliform colonies are yellow 更多：https://www.bmcx.com/ ,
coliform colonies are salmon to red and E. coli colonies are dark blue to violet.
9. If there are no typical colonies, report that there are less than one coliform per
volume of sample analyzed.
翻译结果（简体中文）1：
程序
1。根据制造商的准备普遍preenrichment肉汤（upeb）的
方向。
。分配到瓶和高压90毫升upeb。
2。准备chromocult大肠菌群琼脂平板。
3。稀释浓缩果汁进行分析，以单一的力量。
4。无菌条件下接种10毫升单强度果汁的upeb。
5。在35±2°C，24小时孵化。
6。连胜培养chromocult大肠菌群板样品。
7。孵育板倒在35±2°C 24小时。
8。读板。上chromocult大肠菌群琼脂，非大肠菌群菌落黄色 更多：https://www.bmcx.com/ ，
大肠菌群菌落红色和电子商务的鲑鱼。深蓝色到紫色大肠杆菌菌落。
9。如果没有典型的殖民地，报告说，有不到一大肠菌群每
分析的样本量。
翻译结果（简体中文）2：
过程
1。根据制造商的准备通用 Preenrichment 发酵液 (UPEB)
方向。
a.免除 UPEB 成瓶和压力蒸汽灭菌的 90 毫升。
2。准备 Chromocult 大肠菌群琼脂平板。
3。稀浓缩果汁要分析单个的力量。
4。无菌接种 10 毫升单强度果汁 UPEB。
5。24 小时内孵化在 35 ± 2 ° C。
6。Chromocult 大肠菌群板上的条纹孵化样本。
7。孵化板 24 小时倒在 35 ± 2 ° C。
8。看板。Chromocult 大肠菌群琼脂、 非大肠菌群殖民地为黄色，
大肠菌群的殖民地是大马哈鱼为红色 更多：https://www.bmcx.com/ ，大肠杆菌殖民地是紫的深蓝色。
9。如果有没有典型的殖民地，有的报告小于每一个大肠菌群
卷的样品进行分析。
翻译结果（简体中文）3：
过程
1。准备普遍Preenrichment汤(UPEB)根据制造商的
方向。
一个。90毫升的UPEB摒弃玻璃瓶和高压灭菌。
2。准备Chromocult大肠杆菌琼脂板。
3。稀释果汁精矿进行分析,以单一的力量。
4。一旦UPEB无菌与10毫升单一强度果汁。
5。在35°±2孵化C 24小时。
6。在Chromocult条纹孵化样本。
7大肠杆菌板。在35±孵化盘倒2°C 24小时。
8。读盘。在Chromocult大肠杆菌培养基,non-coliform殖民地是黄色的 更多：https://www.bmcx.com/ ,
大肠杆菌种群鲑鱼红和大肠杆菌殖民地是深蓝到紫色。
9。如果没有典型的殖民地,报告说,有不到一大肠杆菌
每样体积分析。
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