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Total Count Purpose This m.. 翻译

原文(英语):
Total Count Purpose This method is intended to determine the number of microorganisms in samples. It is also called the aerobic colony count, standard plate count or total plate count. This methodology can be applied to count different groups of microorganisms by changing the temperatures of growth. Method, Media Method Media* 刪 For filterable products: Membrane Filtration, SM-PR- 625 刪 For non-filterable products: Pour Plate, SM-PR-655 刪 M-TGE (yellow ampoules) 刪 M-TGE (yellow ampoules) with TTC indicator* 刪 Nutrient broth/agar 刪 Plate count broth/agar 刪 Plate count broth with TTC indicator* 刪 Standard count broth/agar 刪 Standard count broth with TTC indicator* *Media contains TTC that causes colonies to turn red and plates are easier to read. *Refer to Media Preparation and Handling, SM-PR-641, for preparing culture media. Microorganism, Incubation Microorganism Incubation Mesophilic Total Count 刪 Incubate at 35 ∮ 2 C for 72 hours. 刪 For liquid milk ingredients, incubate at 32 ∮ 1 C for 48 hours. For dry milk ingredients 更多:https://www.bmcx.com/ , incubate plates at 32 ∮ 1 C for 72 hours (or follow local regulations). Total Count Standard Methods: Microbiological SM-PR-685 Revision: 03-Dec-2010 Page 2 of 2 Classified - Internal use Microorganism Incubation Psychrotrophic Total Count 刪 Incubate at 7 ∮ 1 C for 10 days. 刪 Alternatively, incubation for 16 hours at 17 ∮ 1o C followed by incubation for 3 days at 7 ∮ 1o C. Thermophilic Total Count 刪 Incubate at 55  ∮ 2 C for 48-72 hours. 刪 Maintain humidity during incubation to prevent drying of agar medium. Interpretation 刪 On all media types, bacteria develop a wide range of colored colonies, including transparent. Texture of the colonies range from ¨slimy〃 to a ¨powdery〃 appearance. Colony shape may vary from flat spreading to mounding clumping forms. Mold and some yeast may also grow on these plates presenting different colors, texture and shape. 刪 Count all colonies present on the Petri dish, (including bacteria, mold and yeasts). Report as number of Psychrotrophic, Mesophilic or Thermophilic CFU per sample size. Revision History Revision Date Summary of Change 03-Dec-2010 Reviewed and revised for migration to the KORE Library. 31-Mar-2006 New document, incorporated information from SM-PR-660.
翻译结果(简体中文)1:
总数 目的 这种方法的目的是确定样品中的微生物数量。它是 也称为有氧菌落总数,标准平板计数或菌落总数。这 的方法可应用于不同的微生物群体指望通过改变 生长的温度。 方法,媒体 法媒体* 删过滤产品为: 膜过滤,SM-PR- 625 删非过滤产品: 倒板,SM-PR-655 删M-TGE(黄安瓿) 删M-TGE(黄色安瓿),TTC指标* 删营养肉汤/琼脂 删板计数肉汤/琼脂 删板计数与TTC指标液* 删标准计数肉汤/琼脂 删TTC指标标准计数肉汤* *媒体包含TTC,导致菌落变红 板更容易阅读。 *参阅准备培养基培养基的制备和处理,SM-PR-641,。 微生物,孵化 微生物培养 温总数删孵育35∮2c为72小时。 删液体奶的成分,孵化32∮ 1c为48小时。干奶的成分, 孵育32∮1板C的72小时 (或按照当地的规定)。 总数 标准方法:微生物SM-PR-685 修改:2010年12月03页2 分类 - 内部使用 微生物培养 嗜冷总数删7孵化∮1c为10天。 删另外 更多:https://www.bmcx.com/ ,潜伏期为16小时17 ∮1Oç其次,潜伏期为3天 7∮1O C。 高温总数删55孵育∮2C的48-72小时。 删孵化期间保持湿度 防止琼脂培养基干燥。 解释 删所有媒体类型,细菌培养,包括范围广泛的有色菌落, 透明。从“粘糊糊〃到”粉状质地的殖民地范围〃 外观。殖民地的形状可能会有所不同从平面传播mounding丛生 形式。模具和一些酵母也可能对这些板块呈现不同的成长 颜色,纹理和形状。 删指望所有的殖民地呈现在培养皿中,(包括细菌,霉菌和 酵母菌)。嗜冷,温或高温CFU报告 每样大小。 修订历史 修订更改日期摘要 03-DEC-2010科雷库迁移到审查和修订。 2006年3月31日,新的文件,成立由SM-PR-660的信息。

翻译结果(简体中文)2:
总数 目的 此方法被为了确定样品中微生物的数量。这是 也称为菌落计数、 标准板计数或总盘子计数。这 方法可应用于通过更改计数不同群体的微生物 生长的温度。 方法媒体 法媒体 * 刪可过滤产品: 膜过滤,SM-PR- 625 刪非可过滤产品: 倒板、 SM-PR-655 刪 M TGE (黄色安瓿) 刪 M-TGE (黄色安瓿) 与 TTC 指标 * 刪养分的发酵液琼脂 刪板计数发酵液/琼脂 刪板计数液的 TTC 指标 * 刪标准计数发酵液/琼脂 刪标准计数液的 TTC 指标 * * 媒体包含导致变成红色的殖民地的 TTC 和板更容易阅读。 * 处理、 SM-PR-641,准备文化媒体及媒体准备,请参阅。 微生物孵化 微生物孵化 中温总数刪孵化在 35 ∮ 2 C 72 小时。 刪的液态奶的成分,在 32 ∮ 孵化 1 C 48 小时。干奶成分, 孵化在 32 ∮ 板 1 C 72 小时 (或按照当地规定)。 总数 标准方法: 微生物 SM-PR-685 2 修订版: 2010 年 12 月 3 日页面 2 分类-内部使用 微生物孵化 嗜总数刪孵化在 7 ∮ 1 C 10 天。 刪或者 更多:https://www.bmcx.com/ ,孵化 17 16 小时 ∮ 3 天在孵化后跟组委会 C 7 ∮ 组委会 C. 嗜热总数刪孵化在 55  ∮ 2 C 的 48-72 小时。 到孵化期间刪保持湿度 防止干燥的琼脂培养基。 解释 所有媒体类型上的刪,细菌发展广泛的彩色的殖民地,包括 透明。纹理的殖民地范围从 ¨slimy〃 到 ¨powdery〃 外观。殖民地的形状可能有所不同平蔓延到堆丛生 形式。模具及一些酵母也可能增长呈现这些板块上不同 颜色、 纹理和形状。 刪计数,培养皿中存在的所有殖民地 (包括细菌、 模具及 酵母菌)。报告为嗜冷、 中温或嗜热该站的数目 每样本大小。 修订历史记录 修订日期的更改的摘要 2010 年 12 月 3 日审阅和修订迁移到科雷库。 2006 年 3 月 31 日的新文档,从 SM-PR-660 的注册信息。

翻译结果(简体中文)3:
总数目的这种方法的目的是确定数量的微生物在样本。它是 也叫做有氧菌落计数、标准板数或总板计数。这 方法可用于计算不同组的微生物通过改变温度增长 。 方法、媒体 刪方法媒体*为滤过性的产品: 膜过滤,SM-PR- delete For as filterable products: Pour Plate,SM-PR-655 delete M-TGE (yellow ampoules) delete M-TGE (yellow ampoules) with TTC indicator * delete Nutrient broth/AGAR delete Plate count broth/AGAR delete Plate count broth with TTC indicator * delete Standard count标准计数肉汤与TTC指示器* *媒体包含TTC导致殖民地变成红色 和盘子更易于阅读。 *指媒体准备和处理,sm - pr - 641,准备文化媒体。 微生物,孵化 嗜中温微生物总数刪孵化器孵化35岁∮2 C 72小时。刪 对液态奶成分,孵化∮ 132 C 48小时。对于奶粉成分 更多:https://www.bmcx.com/ , 孵化盘在32∮1 C 72小时(或符合当地法规)。 总数标准方法:微生物sm - pr - 685 修订:12月- 2010年03 - Page 2 2的分类——内部使用 微生物孵化Psychrotrophic总计数刪孵化在7∮1 C了10天。 刪或者,孵化了16个小时17∮ 1 o C随后孵化为3天在 7∮1 o C高温总计数刪孵化55∮2C 48 - 72小时。刪 在孵化过程中保持湿度,防止干燥的琼脂培养基。刪 解释在所有媒体类型、细菌培养各种色殖民地,包括 透明。纹理殖民地的范围从¨¨粘糊糊的〃,粉状〃 外观。殖民地形状可能因平蔓延到成型凝集 形式。模具和一些酵母也生长在这些板块 显示不同的颜色、纹理、形状。 刪计数所有的殖民地都出现在培养皿中(包括细菌、霉菌和酵母菌 )。报告数量的Psychrotrophic,嗜中温或高温CFU 每样本的大小。 修订历史变化的修订日期总结 12月- 2010年03 -回顾和修正为迁移到科莱库。 31 - 3月- 2006年新文档,合并信息从sm - pr - 660。





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