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The association of a cassett.. 翻译

原文（英语）：

The association of a cassette PCR GW method with the powerful pyrosequencing technology introduced by Wanget al. [24] is of great interest since it allows mas-sive parallel sequencing of thousands and thousands of amplification fragments. A further improvement to this method was obtained by the same group, by applica-tion of a DNA barcoding strategy [23] (Fig. 1). By using cassette primers with different barcodes, authors were able to identify more than 160 000 integration sites for lentiviral and gamma-retroviral vectors in sev-eral tissue samples from mice. A similar approach was reported for the analysis of maize transposons by Liu et al. [27] in the blocked digestion–ligation–amplifica-tion (blocked DLA) method. The method adopts a sin-gle-strand adaptor provided with a 3 ¢ -terminus annealable with 3¢ -overhangs of genomic restriction fragments obtained by NspI(RCATG• Y) digestion. After the first step, the library fragments are blocked in 3¢ -termini by addition of dideoxynucleotide and then amplified with sequence specific and adaptor primers. In the so-called MuClone strategy 更多：https://www.bmcx.com/ , DLA is adapted to the identification of gene sequences flanking the highly active maize mutator ( Mu) transposon, by using nested gene specific primers ending, downstream of the CATG NspIsequence, with all the possible three nucleotide tags starting with a C or T (so to be com-patible with the completeNspIsite). By combining the MuClone strategy with pyrosequencing technology the authors obtained about 965 000 reads [60].

翻译结果（简体中文）1：

盒式PCR的GW wanget人提出的与强大的焦磷酸测序技术方法的关联。 [24]极大的兴趣，是因为它允许成千上万成千上万的扩增片段的MAS-SIVE平行测序。以这种方法得到了进一步的改进，由同一组，由一个DNA条码的策略[23]（图1）的应用。通过使用不同的条形码磁带引物，能够识别超过160万个慢病毒和γ-逆转录病毒载体在小鼠几种组织样本的整合位点。玉米转座子刘等人的分析报道了类似的做法。 [27]在封锁的消化，结扎，扩增的（封锁DLA）的方法。该方法采用一种罪过-GLE股适配器，提供了3美分总站与3 NSPI（rcatg•Y）消化获得的基因限制片段¢-出挑annealable的。第一步后更多：https://www.bmcx.com/ ，库片段被封锁除了双脱氧3¢末端，然后用序列特异性和适配器的引物扩增。在所谓muclone战略，DLA是适应使用结束嵌套基因特异引物，，下游catg nspisequence所有可能与AC或T开始的3个核苷酸标记，侧翼高度活跃的玉米突变（亩）转座子的基因序列的识别，（这样一来COM-兼容的completenspisite）。用焦磷酸测序技术相结合，muclone战略读取获得约965 000 [60]。

翻译结果（简体中文）2：

由 Wanget 人 [24] 介绍的强大焦测序技术技术与卡带 GW PCR 方法的关联是兴趣的的极大，因为它允许 mas 的腹地并行测序的成千上万的扩增片段。同一组，通过此方法的进一步改进因特网上的 DNA 条码战略 [23] （图 1）。通过使用盒式引物具有不同的条形码，作者们能够找出更多比慢病毒和伽玛逆转录病毒载体在小鼠的公主再组织样品的 160 000 集成站点。类似的方法在报告了分析的玉米转座子刘绍兴文理学院 [27] 被阻止法 digestion–ligation–amplifica 探讨 (被阻止 DLA）。方法采用单-固体钢绞线适配器提供 3、-annealable 3、与总站-基因组片段的未偿获得 NspI (RCATG• Y) 消化的。后的第一步，已在 3、阻止库片段-总站通过 dideoxynucleotide 中添加更多：https://www.bmcx.com/ ，然后序列特定和适配器的引物扩增。在所谓的 MuClone 策略中，法律援助署署长是适应的侧翼高活性玉米赋值函数 (亩) 转座子，通过使用嵌套的基因特定引物结束，基因序列鉴定下游的 CATG NspIsequence，与所有可能三个核苷酸标记开头 C 或 T (所以将 com patible 与 completeNspIsite)。通过 MuClone 战略结合焦测序技术技术获得约 965 000 的作者读取 [60]。

翻译结果（简体中文）3：

该协会的一个盒式PCR GW方法与强大的技术Wanget焦磷酸测序技术引入了艾尔。[24]极大的兴趣,因为它允许mas-sive并行排序的成千上万的扩增片段。进一步改进此方法得到的同一个组,通过中的一个DNA条码技术策略[23](图1)。通过使用盒式底漆具有不同的条形码,作者是能够识别超过160集成站点lentiviral和gamma-retroviral向量在sev-eral组织标本老鼠。类似的方法也为分析报告的玉米转座子刘翔et al。[27]在阻塞digestion-ligation-amplifica-tion(被阻塞DLA)方法。该方法采用了一个sin-gle-strand适配器提供3 annealable¢-terminus与3 -overhangs¢基因组片段NspI获得的限制(RCATG•Y)消化。在第一步,图书馆碎片被屏蔽3¢-termini dideoxynucleotide的添加更多：https://www.bmcx.com/ ,然后放大特定适配器使用序列和底漆。在所谓的MuClone战略,国防后勤局是适应识别的基因序列侧翼的高度活跃的玉米mutator(亩)转座子,通过使用嵌套的基因特定底漆的结局,下游的CATG NspIsequence,与所有可能的三核苷酸标记开始用C或T(这样就可以com-patible与completeNspIsite)。结合MuClone策略和焦磷酸测序加快技术作者得到关于965读。 [60]

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